企业信息

    航天检测技术(深圳)有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:外资企业
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 松岗街道 沙浦社区 洋涌工业区8路5号A1栋3楼
  • 姓名: 蔡保唏
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信已绑定

    金华CE认证周期多久

  • 所属行业:项目 行业合作 服务项目合作
  • 发布日期:2022-05-31
  • 阅读量:464
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区松岗街道沙浦社区  
  • 关键词:金华CE认证周期多久

    金华CE认证周期多久详细内容

    CE认证需要测试什么项目?
    LVD+EMC
    LVD:电源线拉力、接地连续性、PXX防水防尘测试、高压测试、绝缘电阻、工作电压、正常温升、异常温升、爬电距离和电气间隙、Z灼热丝、针焰、球压等等;
    EMC:EMI电磁干扰、EMS电磁敏感
    金华CE认证周期多久
    CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局,而非顾客,当一个产品已加附CE认证标志时,成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求,可在欧共体市场自由流通。
    金华CE认证周期多久
    认证优势:
    CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
    风险
    ●被海关扣留和查处的风险;
    ●被市场监督机构查处的风险;
    ●被**出于竞争目的的指控风险。
    优势
    ●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;
    ●获得由欧盟*机构的CE认证证书,可以较大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
    ●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
    ●在面临诉讼的情况下,欧盟*机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;
    ●一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。
    金华CE认证周期多久
    CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)
    1995年欧盟15个正式欧盟成员国包括: 奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰, 意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国;2004年加入欧盟的10个国家:捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、匈牙利,、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯;2007年加入欧盟的2个国家:保加利亚、 罗马尼亚;2013年加入欧盟的国家:克罗地亚;欧洲自由贸易协会EFTA 的3个成员国: 冰岛、列支敦士登、 挪威;半欧盟国家:土耳其。
    欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可自由流通,加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求,并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。 没有CE标志的,不得上市销售,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
    在欧盟CE的法规体系下,欧盟*了欧盟公告机构(Notified Body)来执行法规指令的合格评估工作。欧盟根据不同类型的产品,制定了不同的法规指令,以满足不同产品的基本安全与健康要求,
    认证主要指令
    NO.序号
    Product产品
    Directive (Regulation)指令(法规)
    Subject of directive/regulation法规描述
    1机械设备2006/42/ECMachinery Directive(MD)
    2电磁兼容2014/30/EUElectromagnetic compatibility(EMC)
    3低电压设备2014/35/EULow Voltage Directive(LVD)
    4承压设备2014/68/EUPressure Equipment Directive(PED)
    5计量器具2014/32/EUMeasuring Instruments Directive(MID)
    6医疗器械93/42/EECMedical devices(MDD)
    7船用设备2014/90/EUMarine Equipment Directive(MED)
    8建筑材料Regulation (EU) No 305/2011Construction Products Regulation(CPR)
    9非自动称量设2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)
    10防爆产品2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres(ATEX)
    11娱乐游艇2013/53/EU Recreational Craft Directive(RCD)
    12电梯及安全部件2014/33/EU Lifts
    13移动式压力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)
    14简单压力容器2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)
    15铁路机车产品2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community(TSI)
    16个人防护产品Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment(PPE)
    17无线设备指令2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)
    18噪音指令2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)
    欧盟认可八大认证模式
    (一)工厂自我控制和认证。
    Module A(内部生产控制):
    1. 用于简单的、大批量的、无危害产品,仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
    2. 工厂自我进行合格评审,自我声明。
    3. 技术文件提交国家机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
    4. 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
    Module Ab:
    1. 厂家未按欧洲标准生产。
    2. 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。
    (二)由测试机构进行评审。
    Module B(EC型式评审):
    工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审,测试机构出具证书。
    注:仅有B不足于构成CE的使用。
    Module C(与型式[样品]一致)+B:
    工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致),声明保存十年。
    Module D(生产过程质量控制)+B:
    本模式关注生产过程和较终产品控制,工厂按照测试机构批准的方法(质量体系,EN29003)进行生产,在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)。
    Module E(产品质量控制)+B:
    本模式仅关注较终产品控制(EN29003),其余同Module D。
    Module F(产品测试)+B:
    工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后,作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。
    Module G(逐个测试):
    工厂声明符合指令要求,并向测试机构提交产品技术参数,测试机构逐个检查产品后颁发证书。
    Module H(综合质量控制):
    本模式关注设计、生产过程和较终产品控制(EN29001)。其余同Module D+ Module E。 其中,模式F+B,模式G适用于危险度特别高的产品。
    **检测专业从事CE(EN71、ASTM、机械)、FCC、ROHS、REACH,SAA,SASO,CCC、交通部794 808、CTA、SRRC、ISO、UL、CB、GS、节能、KC、PSE、IP、EUP,C-TICK,IP,VCCI,BQB、E-MARK、NRCAN……等国际测试认证 ,公司由多年从事国际认证的*工程师和测试工程师组成。实验室通过CNAS、CMA、UL、TUV、SGS、广微、广质授权,可直接进行家电,IT,AV,灯具,通迅5G产品等测试。AST.LAB目前与深圳上海北京多家**实验室有合作关系。

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